НальчикСб, 13 Апреля 2024
Ваш город...
Россия
Центральный федеральный округ
Москва
Белгород
Тула
Тверь
Кострома
Калуга
Липецк
Курск
Орел
Иваново
Ярославль
Брянск
Смоленск
Тамбов
Владимир
Воронеж
Московская область
Северо-Западный федеральный округ
Санкт-Петербург
Вологда
Псков
Мурманск
Сыктывкар
Калининград
Петрозаводск
Архангельск
Великий Новгород
Ленинградская область
Южный федеральный округ
Краснодар
Астрахань
Элиста
Майкоп
Ростов-на-Дону
Волгоград
Крым/Севастополь
Запорожье
Херсон
Донецк
Луганск
Северо-Кавказский федеральный округ
Дагестан
Владикавказ
Нальчик
Черкесск
Ставрополь
Магас
Грозный
Приволжский федеральный округ
Пенза
Оренбург
Уфа
Ижевск
Чебоксары
Саранск
Йошкар-Ола
Киров
Пермь
Нижний Новгород
Самара
Казань
Ульяновск
Саратов
Уральский федеральный округ
Екатеринбург
Курган
Тюмень
Челябинск
ЯНАО
Югра
Сибирский федеральный округ
Иркутск
Томск
Омск
Горно-Алтайск
Кемерово
Кызыл
Барнаул
Красноярск
Новосибирск
Абакан
Дальневосточный федеральный округ
Улан-Удэ
Чита
Магадан
Южно-Сахалинск
Якутск
Биробиджан
Петропавловск-Камчатский
Владивосток
Благовещенск
Анадырь
Хабаровск
Спецоперация России
Последние новости
Спецоперация России
Спецоперация России
#Здоровье

В Кабардино-Балкарии медики отвергли обвинения в нежелании помочь ребенку с СМА

В группах и аккаунтах социальных сетей, посвященных жизни в Кабардино-Балкарской Республике, в последние недели большое внимание уделяется вопросу помощи малышу Адаму Нагоеву, у которого диагностирована редкая тяжелая болезнь - «спинальная мышечная атрофия». Ряд комментаторов высказывают обвинения в адрес регионального Минздрава и врачей в нежелании помочь маленькому пациенту.

#Здоровье
В Кабардино-Балкарии медики отвергли обвинения в нежелании помочь ребенку с СМА
#Здоровье
В группах и аккаунтах социальных сетей, посвященных жизни в Кабардино-Балкарской Республике, в последние недели большое внимание уделяется вопросу помощи малышу Адаму Нагоеву, у которого диагностирована редкая тяжелая болезнь - «спинальная мышечная атрофия». Ряд комментаторов высказывают обвинения в адрес регионального Минздрава и врачей в нежелании помочь маленькому пациенту.

В связи с многочисленными заявлениями подобного рода, официальный комментарий сделало руководство отделения паллиативной помощи детям, функционирующего на базе ГКУЗ «Дом ребенка — специализированный» Министерства здравоохранения КБР. В нем медики отвергли все обвинения, приходящие в их адрес со стороны неосведомленных жителей республики.

Так, по информации учреждения, ребенок был взят на учет 10 августа после посещения его на дому главным внештатным специалистом по паллиативной помощи, социального работника, врача-педиатра, психолога, медицинской сестры выездной бригады паллиативной помощи. Был предоставлен в пользование портативный электроотсос, а также профессиональный пульсоксиметр.

«В связи с тем, что ребёнок нуждался в наблюдении и уходе, были подготовлены документы и отправлены в Елизаветинский детский хоспис. В кратчайшие сроки с помощью участкового педиатра были собраны все необходимые анализы для госпитализации. С 25 августа по 20 сентября ребенок получал специализированную бесплатную медицинскую помощь на базе Елизаветинского хосписа, его мать была проинструктирована по телефону нашей службой о комплекте необходимых документов для официального подтверждения СМА и необходимых дальнейших действий», — отметили специалисты, подчеркнув, что по возвращении в столицу КБР эти документы были представлены в Минздрав и ребенку был выдан лекарственный препарат «Рисдиплам».

Каждый месяц к ребенку выезжает бригада паллиативной помощи, планируется предоставлять процедуру массажа курсами до полного выздоровления, за ним закреплен аппарат ИВЛ, рассказали в отделении. Сегодня мальчик находится в Елизаветинском детском хосписе, где проходит бесплатную реабилитацию. Его состояние, как отмечают медики, стабильное.

Вместе с тем, остается открытым вопрос, который мешает официально открыть сбор средств для приобретения препарата «Золгенсма»: «Для официального открытия сбора необходим документ от «Новартис Фарма», где дается разрешение на покупку препарата. К сожалению, при отсутствии этого документа, даже при наличии полной суммы стоимости препарата, приобрести его не представляется возможным». Как только такой документ будет у нас на руках, мы присоединимся к сбору и, конечно же, будем всячески содействовать, говорится в сообщении.

Напомним, что в конце января 2021 года жители Кабардино-Балкарии, Карачаео-Черкесии смогли собрать 211 миллионов рублей на дорогостоящий препарат для другого малыша с СМА — Магомеда Тюбеева. В том сборе приняли также участие чиновники и общественные деятели.

«Мнение автора может не совпадать с мнением редакции». Особенно если это кликбейт. Вы можете написать жалобу.